Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - fentanyl 16,5 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,55 mg aktiv substans; sojaolja, raffinerad hjälpämne - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 25 mikrogram/timme - fentanyl 4,125 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 50 mikrogram/timme - fentanyl 8,25 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - fentanyl - depotplåster - 75 mikrogram/timme - fentanyl 12,375 mg aktiv substans - fentanyl

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - amlodipinmesilatmonohydrat - tablett - 10 mg - amlodipinmesilatmonohydrat 12,79 mg aktiv substans - amlodipin